Organocatalytic Regio‐ and Stereoselective Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels–Alder Reaction of α,β‐Unsaturated Aldehydes and N‐Tosyl‐1‐aza‐1,3‐butadienes

Abstract

Dienamine, die in situ aus einem chiralen sekundären Amin und einem α,β-ungesättigten Aldehyd entstehen, liefern in der α-regioselektiven Titelreaktion mit ausgezeichneter Enantioselektivität hochfunktionalisierte Piperidinderivate (siehe Schema). Die Produkte ließen sich in eine Vielzahl nützlicher cyclischer Gerüste überführen. Ts=4-Toluolsulfonyl.