Die Selbstregeneration von Stereozentren (SRS) — Anwendungen, Grenzen und Preisgabe eines Syntheseprinzips
- 16 December 1996
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (23-24), 2881-2921
- https://doi.org/10.1002/ange.19961082304
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 378 references indexed in Scilit:
- Asymmetric Alkylation of Amide Enolates with Pseudoephedrine and Ephedrine as Chiral Auxiliaries—Unexpected Influence of Additives?Angewandte Chemie-International Edition, 1995
- Asymmetrische Alkylierung von Amidenolaten mit Pseudoephedrin und Ephedrin als chiralen Auxiliaren – ungewöhnlicher Einfluß von Additiven?Angewandte Chemie, 1995
- Enantiomerenreine tertiäre Alkohole durch TADDOL‐vermittelte Additionen an Ketone ‐ oder wie man ein Grignard‐Reagens enantioselektiv machtAngewandte Chemie, 1992
- Enantiomerically Pure Tertiary Alcohols by TADDOL‐Assisted Additions to Ketones—or How to Make a Grignard Reagent EnantioselectiveAngewandte Chemie-International Edition, 1992
- Asymmetric Induction in the Diels‐Alder Reaction of Chiral (2S)‐2‐(tert‐Butyl)‐5‐methylene‐1,3‐dioxolan‐4‐oneEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1989
- Stereoselective Aldol Reactions with α‐Unsubstituted Chiral EnolatesAngewandte Chemie-International Edition, 1987
- The Homoaldol Reaction, or How to Overcome Problems of Regio‐ and Stereo‐selectivityAngewandte Chemie-International Edition, 1984
- Die Homoaldol-Reaktion oder wie man Probleme der Regio- und Stereoselektivität in den Griff bekommtAngewandte Chemie, 1984
- Spezifikation des sterischen Verlaufs von asymmetrischen SynthesenAngewandte Chemie, 1982
- Structural Studies of Crystalline EnaminesHelvetica Chimica Acta, 1978