Height correlations between parents and mature offspring in normal subjects and in subjects with Turner's and Klinefelter's and other syndromes

Abstract

The correlations for stature between parents and grown-up offspring in 90 normal males and 116 normal females have been compared with similar correlations obtained in 27 adult males with Klinefelter's syndrome, 33 adult females with Turner's syndrome and in 75 adult patients with Down's syndrome. There was close similarity between the findings in the patients with sex chromosomal disorders and in normal subjects, a roughly constant amount of height being gained or lost through the chromosomal abnormalities. However the genetic pattern was lost in patients with Down's syndrome. In males with idiopathic precocious puberty and in untreated females with congenital adrenal hyperplasia, the parent-offspring correlations were not normal. In females with idiopathic precocious puberty they approximated normal values. The first two are pathological conditions of varying severity, whilst the majority of girls diagnosed as suffering from precocious puberty represent the extreme variant of normal. Die Korrelationen der Körperhöhe zwischen Eltern und erwachsenen Kindern bei 90 normalen Männern und 116 normalen Frauen wurden verglichen mit denen bei 27 Männern mit Klinefelter-Syndrom, 33 Frauen mit Turner-Syndrom und 75 erwachsenen Patienten mit Down-Syndrom. Die Ergebnisse bei Patienten mit Geschlechtschromosomenstörungen und bei normalen Probanden waren einander recht ähnlich, durch die Aberrationen wurde ein in etwa konstanter Anteil der Körperhöhe gewonnen oder verloren. Bei Patienten mit Down-Syndrom war jedoch die genetische Regelhaftigkeit verloren. Bei männlichen Patienten mit idiopathischer Pubertas praecox und bei unbehandelten weiblichen Patienten mit angeborener Nebennierenhyperplasie waren die Eltern-Kind-Korrelationen nicht normal. Bei Frauen mit idiopathischer Pubertas praecox näherten sie sich den normalen Werte. Die ersten beiden sind Pathologien von variabler Schwere, während die Mehrzahl der Mädchen, bei denen Pubertas praecox diagnostiziert wurde, Extremvarianten des Normalen darstellen. Les corrélations entre la stature des parents et celle de leurs enfants ayant achévé leur croissance chez 90 hommes normaux et 116 femmes normales ont été comparées avec les corrélations analogues obtenues chez 27 hommes adultes présentant un syndrome de Klinefelter, 33 femmes adultes présentant un syndrome de Turner et 75 patients adultes présentant un syndrome de Down. Il y avait une similitude étroite entre les résultats obtenus chez les patients porteurs d'anomalies des chromosomes sexuels et les sujets normaux, une quantité approximativement constante de stature étant gagnée ou perdue du fait des anomalies chromosomiques. Cependant, la liaison génétique était perdue chez les porteurs du syndrome de Down. Chez les hommes atteints de puberté précoce idiopathique et chez les femmes non traitées atteintesd'hy perphasie surrénale congénitale, les corrélations parents-enfants n'étaient pas normales. Elles approchaient des valeurs normales chez les femmes qui avaient une puberté précoce idiopathique. Les deux premi`eres affections sont des conditions pathologiques de sévérité variable, tandis que la majorité des filles diagnostiquées comme souffrant de puberté précoce représentent la variante extrˆeme de la normalité.