Conservation de la motilité et du pouvoir fécondant du sperme de truite arc-en-ciel maintenu à des températures voisines de 0°C

Abstract

Rainbow trout sperm taken from males in spermiation for more than one month was diluted in modified Cortland or in a saline plus KCl (2g/l). Cryoprotectors were added : DMSO and Ethylene-Glycol (E.G.) at a rate of 10 %. After dilution (sperm 1 vol + diluant 1 vol) the mixture was taken in the dark at — 4 ° C in a non frozen state. In the Cortland medium motility was maintained for ten days at its initial value using either DMSO and E.G. (fig. 3). After 35 days storage motility decreased slightly. Fertilizing ability tested after 9 days storage was maintained at its initial value only with Cortland medium + DMSO. In the other combination Cortland + E.G. fertilizing ability dropped by nearly 50 % after 9 days storage.Le sperme de truite arc-en-ciel prélevé sur des mâles plus d'un mois après le début de la spermiation a été dilué par moitié dans le milieu de Cortland modifié ou dans un milieu physiologique enrichi en KCl (2g/l) additionné de 10 % de DMSO ou d'éthylène-glycol (E.G.). Le sperme ainsi dilué (1 volume sperme + 1 volume dilueur) a été placé à l'obscurité à — 4 ° C à l'état non congelé. Il conserve une motilité voisine de la motilité initiale pendant 10 jours dans le milieu de Cortland. Après 35 jours de conservation dans les mêmes conditions, la motilité n'est que légèrement diminuée. Le pouvoir fécondant testé après 9 jours de conservation dans le milieu de Cortland se maintient à son niveau initial avec le DMSO, mais diminue notablement (environ 50 %) avec E.G