Systemische Amyloidosen – Diagnostik und Therapie
- 14 September 2021
- journal article
- Published by Georg Thieme Verlag KG in Kardiologie up2date
- Vol. 17 (03), 235-247
- https://doi.org/10.1055/a-1355-0598
Abstract
„Amyloidosen“ bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen mit verschiedenen Gesichtern. Einige Unterformen sind offenbar deutlich häufiger als angenommen. Mit wenigen einfachen Schritten lässt sich eine Amyloidose sicher und präzise diagnostizieren und die korrekte kausale Behandlung veranlassen. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über typische klinische Zeichen, aktuelle diagnostische Algorithmen sowie die Neuerungen der Behandlung. Publication Date: 14 September 2021 (online) © 2021. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, GermanyKeywords
This publication has 19 references indexed in Scilit:
- Nonbiopsy Diagnosis of Cardiac Transthyretin AmyloidosisCirculation, 2016
- Heart Failure Resulting From Age-Related Cardiac Amyloid Disease Associated With Wild-Type TransthyretinCirculation, 2016
- Senile Systemic Amyloidosis: Clinical Features at Presentation and OutcomeJournal of the American Heart Association, 2013
- AL AmyloidosisOrphanet Journal of Rare Diseases, 2012
- Tafamidis for transthyretin familial amyloid polyneuropathyNeurology, 2012
- Familial amyloid polyneuropathyThe Lancet Neurology, 2011
- Natural History and Outcome in Systemic AA AmyloidosisThe New England Journal of Medicine, 2007
- Tabulation of human transthyretin (TTR) variants, 2003Amyloid, 2003
- The Genetics of the AmyloidosesAnnual Review of Medicine, 2000
- Revised transthyretin Ile 122 allele frequency in African-AmericansHuman Genetics, 1996