Une hyperéosinophilie révélatrice d’un Syndrome de CHURG et STRAUSS

Abstract

Le syndrome de Churg et Strauss est une vascularite nécrosante et granulomateuse systémique des petits et moyens vaisseaux. Nous rapportons un cas de syndrome de Churg et Strauss révélé par un asthme fébrile, une polyarthralgie et une hyperéosinophilie dans un contexte d’altération de l’état général. La recherche d’ANCA au bilan immunologique était négative. La biopsie cutanée n’a pas montré de granulome extravasculaire. L’évolution était favorable sous traitement.