Interdisciplinary approach to surgical treatment for patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Open Access
- 1 July 2021
- journal article
- research article
- Published by Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University in Zaporozhye Medical Journal
- Vol. 23 (4), 492-502
- https://doi.org/10.14739/2310-1210.2021.4.232632
Abstract
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – наиболее распространенное генетически детерминированное заболевание сердца, которое характеризуется симметричным или асимметричным утолщением миокарда (≥15 мм), приводит к возникновению прогрессирующей сердечной недостаточности и высокому риску внезапной сердечной смерти (ВСС). Диагностика, естественный ход и лечение ГКМП стали источниками неопределённости, непонимания и дискуссий в связи с растущей сложностью диагностики в клинической практике, международными различиями в стратегических подходах, достижениями в лечении генетических заболеваний и визуализации сердца. Цель работы – дополнить современные представления о ГКМП, патогенезе и механизмах формирования обструкции выходного тракта левого желудочка (ВТ ЛЖ), а также представить собственные результаты хирургической коррекции ГКМП. Материалы и методы. Хирургическая коррекция ГКМП (септальная миэктомия) проведена 330 пациентам на базе ГУ «Национальный институт сердечно-сосудистой хирургии имени Н. Н. Амосова НАМН Украины». Средний возраст пациентов – 49,7 ± 15,0 года, медиана – 53 года, 168 (50,9 %) мужчин. Результаты. Хирургическая коррекция ГКМП позволяет достоверно улучшить качество жизни (у 80 % пациентов отмечен II функциональный класс NYHA после коррекции), уменьшить проявления симптоматики сердечной недостаточности (у 93 % больных установлена минимальная митральная регургитация после септальной миэктомии), снизить систолический градиент давления (СГД) на ВТ ЛЖ (среднее СГД – 18,9 ± 8,5 mmHg, до вмешательства – 93,6 ± 23,2 mmHg) и вывести пациентов из группы высокого риска ВСС (средний процент в группе высокого риска ВСС после коррекции – 3,78 %). Рутинное КТ-планирование и интраоперационная трансэзофагеальная эхокардиография позволяют избежать тяжёлых ятрогенных осложнений и максимально точно выполнить резекцию межжелудочковой перегородки, элиминируя обструкцию ВТ ЛЖ в полном объёме. Выводы. Септальная миэктомия, дополненная резекцией аномальных хордальных прикреплений, мобилизацией папиллярных мышц и пликацией передней створки митрального клапана, позволяет скорректировать все фенотипические проявления этой патологии. Эта безопасная и эффективная процедура – окончательный метод лечения ГКМП, минимизирующий риск рецидива заболевания.Keywords
This publication has 33 references indexed in Scilit:
- Prevalence and Clinical Profile of Myocardial Crypts in Hypertrophic CardiomyopathyCirculation: Cardiovascular Imaging, 2012
- Identifying Sarcomere Gene Mutations in Hypertrophic CardiomyopathyCirculation Research, 2011
- Mutation Type Is Not Clinically Useful in Predicting Prognosis in Hypertrophic CardiomyopathyJournal of the American College of Cardiology, 2010
- Risk stratification for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy: systematic review of clinical risk markersEP Europace, 2010
- Prognostic Implications of the Doppler Restrictive Filling Pattern in Hypertrophic CardiomyopathyThe American Journal of Cardiology, 2009
- Sudden Deaths in Young Competitive AthletesJournal of the American College of Cardiology, 2009
- How should hypertrophic cardiomyopathy be classified?Circulation: Cardiovascular Genetics, 2009
- Genetic Basis of Hypertrophic Cardiomyopathy: From Bench to the ClinicsJournal of Cardiovascular Electrophysiology, 2007
- Comparison of Surgical Septal Myectomy and Alcohol Septal Ablation With Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Patients With Hypertrophic Obstructive CardiomyopathyJournal of Invasive Cardiology, 2007
- Prevalence and Severity of “Benign” Mutations in the β-Myosin Heavy Chain, Cardiac Troponin T, and α-Tropomyosin Genes in Hypertrophic CardiomyopathyJournal of the American College of Cardiology, 2002