Indicators of monocyte-derived component of the immune system in patients with satisfactory renal graft function
Open Access
- 12 July 2020
- journal article
- research article
- Published by V.I. Shimakov Federal Research Center of Transplantology and Artificial Organs in Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs
- Vol. 22 (2), 53-62-62
- https://doi.org/10.15825/1995-1191-2020-2-53-62
Abstract
Цель. Изучить показатели моноцитарного звена иммунитета у пациентов после трансплантации почки с удовлетворительной ранней и поздней функцией почечного трансплантата. Материалы и методы. Обследовано 76 пациентов, которым была выполнена пересадка почки. Определяли концентрацию креатинина, мочевины, цистатина С. Среди CD14+ -моноцитов выделяли CD14+mid/high и CD14+low с определением для каждой из субпопуляций количества клеток, экспрессирующих рецепторы CD64 и CD86. Иммунологическое обследование проводили перед операцией, на 1-е, 3-и, 7, 30, 90, 180 и 360-е сутки после операции. Результаты. До трансплантации и в ранний посттрансплантационный период (первые 3 месяца) выявлен значимый дисбаланс двух субпопуляций моноцитов. К 6 месяцам наблюдения отмечается нормализация процентного отношения CD14+ -клеток. Динамика субклассов моноцитов, экспрессирующих рецептор CD86, в посттрансплантационном периоде несколько отличается от динамики общего количества данных моноцитов, но к 6 месяцам наблюдения данные показатели нормализовались относительно группы здоровых лиц (CD14+mid/highCD86+ р180 = 0,079; CD14+lowCD86+ р180 = 0,789). Уровень CD14+lowCD64+ был значимо больше в группе реципиентов почечного трансплантата относительно группы сравнения весь период наблюдения (р0 = 0,0006, р1 = 0,0001, р7 = 0,005, р30 = 0,005, р90 = 0,007, р180 = 0,0002, р360 = 0,001), в то время как количество CD14+mid/highCD64+ до 180-х суток не имело значимой разницы с группой сравнения (р0 = 0,561, р1 = 0,632, р7 = 0,874, р30 = 0,926, р90 = 0,912), с последующим значимым ростом к 360-м суткам наблюдения (р180 = 0,01, р360 = 0,003). Определена отрицательная связь между уровнем CD14+lowCD86+ на 0-е сутки с креатинином на 7-е и 360-е сутки (r = –0,4; p = 0,008 и r = –0,34; p = 0,042 соответственно), цистатином С на 7-е сутки (r = –0,57; p = 0,014). Также отрицательная связь была выявлена между CD14+lowCD86+ на 1-е сутки с креатинином на 7-е и 360-е сутки (r = –0,4; p = 0,005 и r = –0,39; p = 0,02 соответственно). Выявлена положительная корреляция между показателем субпопуляции CD14+lowCD64+ на 0-е сутки и уровнем креатинина и цистатина С на 7-е сутки (r = 0,54; p = 0,008 и r = 0,6; p = 0,008 соответственно), а также между количеством CD14+lowCD64+ на 1-е сутки и уровнем креатинина и цистатина С на 7-е сутки (r = 0,55; p < 0,0001 и r = 0,58; p = 0,004 соответственно). Между CD14+mid/highCD64+ на 0-е сутки выявлена обратная, а на 7-е сутки положительная корреляция с уровнем цистатина С на 360-е сутки (r = –0,85; р = 0,015 и r = 0,50; p = 0,016 соответственно). Заключение. Перед операцией уровень CD14+mid/high, CD14+mid/ highCD86+ , CD14+lowCD86+ был снижен, а CD14+low, CD14+mid/highCD64+ , CD14+lowCD64+ повышен. К 6-му месяцу все указанные субпопуляции, за исключением CD14+mid/highCD64+ , достигли показателей здоровых людей. Наличие прямых связей количества субпопуляций CD14+mid/high, CD14+lowCD64+ , CD14+mid/highCD86+ , CD14+mid/highCD64+ и обратных корреляций CD14+low, CD14+lowCD86+ в раннем посттрансплантационном периоде с уровнем креатинина и цистатина С в отдаленные сроки обследования может быть использовано для прогноза поздней функции почечного трансплантата.Keywords
This publication has 12 references indexed in Scilit:
- Differences in Proinflammatory Cytokines and Monocyte Subtypes in Older as Compared With Younger Kidney Transplant RecipientsTransplantation Direct, 2018
- The MHC class II antigen presentation pathway in human monocytes differs by subset and is regulated by cytokinesPLOS ONE, 2017
- Operational tolerance in kidney transplantation and associated biomarkersClinical and Experimental Immunology, 2017
- The many faces of FcγRI: implications for therapeutic antibody functionImmunological Reviews, 2015
- Non-Classical monocytes display inflammatory features: Validation in Sepsis and Systemic Lupus ErythematousScientific Reports, 2015
- A role for the ITAM signaling module in specifying cytokine-receptor functionsNature Immunology, 2014
- Toward a Refined Definition of Monocyte SubsetsFrontiers in Immunology, 2013
- Functional Characteristics of the High Affinity IgG Receptor, FcγRIThe Journal of Immunology, 2011
- Peripheral Blood CD14high CD16+ Monocytes are Main Producers of IL‐10Scandinavian Journal of Immunology, 2008
- The CD14+ CD16+ blood monocytes: their role in infection and inflammationJournal of Leukocyte Biology, 2006