Expression of tissue inhibitors of metalloproteinases type 1 and type 2 in the leaflets of explanted bioprosthetic heart valves: a new pathogenetic parallel between structural valve degeneration and calcific aortic stenosis
Open Access
- 16 September 2021
- journal article
- research article
- Published by V.I. Shimakov Federal Research Center of Transplantology and Artificial Organs in Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs
- Vol. 23 (3), 115-121-121
- https://doi.org/10.15825/1995-1191-2021-3-115-121
Abstract
Цель: изучить клеточную и липидную инфильтрацию, а также экспрессию тканевых ингибиторов металлопротеиназ (ТИМП) типа 1 и 2 в створках биологических протезов клапанов сердца (БПК), эксплантированных по причине дисфункций. Материал и методы. Исследовано 17 створок от 6 БПК, иссеченных из аортальной и митральной позиций при репротезировании клапанов. Для выполнения микроскопического анализа фрагменты створок БПК замораживали и с помощью криотома изготавливали серийные срезы. С целью изучения клеточной инфильтрации и степени дегенеративных изменений протезного биоматериала срезы окрашивали гематоксилином Джилла и эозином, для оценки отложения липидов использовали окраску Oil Red. С целью типирования клеток и выявления ТИМП-1/-2 применяли иммуногистохимический метод. Анализ окрашенных образцов осуществляли методом световой микроскопии. Результаты. Клеточная и липидная инфильтрация ксенотканей выявлена во всех исследованных створках БПК. Клетки реципиентов коэкспрессировали панлейкоцитарный и макрофагальный маркеры PTPRC/CD45 и CD68. Положительная окраска на ТИМП-1/-2 солокализовалась с клеточными скоплениями, но отсутствовала в бесклеточных участках. Заключение. Клетки, проникающие в ксеногенные ткани БПК, экспрессируют ТИМП-1/-2. Это указывает на частичное сходство патофизиологии иммунного отторжения БПК с таковой кальцинирующего аортального стеноза.Keywords
This publication has 16 references indexed in Scilit:
- Incidence, risk factors, clinical impact, and management of bioprosthesis structural valve degenerationCurrent Opinion in Cardiology, 2017
- Calcific aortic stenosisNature Reviews Disease Primers, 2016
- Differential effects of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 on atherosclerosis and monocyte/macrophage invasionCardiovascular Research, 2015
- The role of TIMPs in regulation of extracellular matrix proteolysisMatrix Biology, 2015
- Cytokine functions of TIMP-1Cellular and Molecular Life Sciences, 2013
- Refining Molecular Pathways Leading to Calcific Aortic Valve Stenosis by Studying Gene Expression Profile of Normal and Calcified Stenotic Human Aortic ValvesCirculation: Cardiovascular Genetics, 2009
- Lipid‐mediated inflammation and degeneration of bioprosthetic heart valvesEuropean Journal of Clinical Investigation, 2009
- Prosthetic Heart ValvesJournal of the American College of Cardiology, 2009
- Extracellular matrix remodelling in human aortic valve disease: the role of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitorsEuropean Heart Journal, 2005
- Matrix metalloproteinases in the pathology of natural and bioprosthetic cardiac valvesCardiovascular Pathology, 1996