The Effect of Three-Month Atorvastatin and α-Calcidol Administration on Some Bone Tissue Morphometric Parameters
Open Access
- 12 July 2021
- journal article
- research article
- Published by ECO-Vector LLC in Traumatology and Orthopedics of Russia
- Vol. 27 (2), 65-74-74
- https://doi.org/10.21823/2311-2905-2021-27-2-65-74
Abstract
Актуальность. Остеопороз занимает четвертое место по распространенности после сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний и сахарного диабета. Все эти заболевания имеют общие патогенетические механизмы, связанные с нарушением обмена холестерола. Последние десятилетия большое распространение получило применение ингибиторов ключевого фермента синтеза холестерола — статинов, способных стимулировать остеогенез. Однако статины оказывают влияние на продукцию активной формы витамина D посредством снижения продукции тестостерона и, таким образом, снижения активности 1α-гидроксилазы. Представляется перспективным совместное использование статинов и α-кальцидола (α-К) для профилактики остеопороза. Цель исследования— оценить влияние длительного введения аторвастатина (ATV) и α-К на морфометрические показатели роста и васкуляризацию костной ткани в эксперименте. Материал и методы. Эксперимент проводился в течение трех месяцев на 120 лабораторных крысах-самцах, которым ежедневно внутрижелудочно вводили ATV и α-К. Через 90 дней эксперимента животных декапитировали под эфирным наркозом. Для исследования у животных отбирали правую бедренную и нижнечелюстную кости. Участки костей крыс импрегнировали серебром, декальцинировали, изготовленные гистосрезы окрашивали по Ван Гизону. Распределение исследуемых признаков оценивали по критерию Шапи-ро – Уилка. Отличия считали статистически значимыми при p<0,05. Результаты. Установлено, что ATV, как отдельно, так и вместе с α-К, увеличивал размер вновь образованной кости в эндоостальной и периостальной зонах бедренной кос ти на 64,8; 40,4 и 15,8; 29,1% соответственно. Совместное применение ATV и α-К положительно влияло на прирост сосудов в бедренной кости (+23,4%). ATV увеличил размер вновь образованной кости с периодонтальной и вестибулярной поверхностей нижней челюсти на 18,3 и 29,5% соответственно. α-К потенцировал влияние ATV на размер вновь образованной костной ткани в периодоонтальной и вестибулярной зонах роста нижнечелюстной кости 10,1 и 15,0% соответственно. Что касается количества сосудов в костной ткани челюсти, благодаря ATV оно увеличилось на 17,2%, α-К эффекта не оказывал. Заключение. ATV увеличивает толщину слоя вновь образованной костной ткани в зонах роста бедренной кости и нижней челюсти и увеличивает количество сосудов в челюсти. α-кальцерол увеличивает количество сосудов в костной ткани бедра и потенцирует действие ATV на зоны роста костной ткани челюсти. При совместном применении ATV и α-K они позитивно дополняют друг друга.Keywords
This publication has 12 references indexed in Scilit:
- STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHANGES OF MYOCARDIUM IN WOMEN WITH OSTEOPOROSIS IN COMBINATION WITH ISCHEMIC HEART DISEASEThe Clinician, 2018
- Experimental effect of collagen-containing medication on skin morphologyKazan medical journal, 2017
- Osteoporosis is silent bone “Thief”Shidnoevropejskij zurnal vnutrisnoi ta simejnoi medicini, 2015
- Linear Mixed-Effects Models Using RPublished by Springer Science and Business Media LLC ,2013
- Linear Mixed-Effects ModelPublished by Springer Science and Business Media LLC ,2012
- A less stressful alternative to oral gavage for pharmacological and toxicological studies in miceToxicology and Applied Pharmacology, 2012
- Immobilization stress induces endothelial dysfunction by oxidative stress via the activation of the angiotensin II/its type I receptor pathwayAtherosclerosis, 2010
- The role of stress-induced cortisol in the relationship between depression and decreased bone mineral densityBiological Psychiatry, 2005
- Statin therapy and angiogenesisCurrent Opinion in Lipidology, 2003
- Decalcification of Bone: Literature Review and Practical Study of Various Decalcifying Agents. Methods, and Their Effects on Bone HistologyJournal of Histotechnology, 1998